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Post by abdullah4471 on Aug 17, 2023 6:28:27 GMT -5
一致。9-17,19在 OSLER 试验中,LDL 胆固醇水平的降低持续了 48 周,这一发现与一项规模小得多的 evolocumab 研究的结果一致。9对其他脂质成分的影响也与之前的研究中观察到的类似。 evolocumab 组比标准治疗组更频繁地报告一些非特异性不良事件(关节痛、头痛、四肢疼痛和疲劳)和神经认知不良事件。这些观察结果应在 evolocumab 组患者接受更多方案规定的亲自就诊以及试验的开放标签性质的背景下看待,这可能使接受研究干预的 患者倾向于更有可能注意到不良事件,特别是与其他降低 C级执行名单低密相关的不良事件。24此外,在低密度脂蛋白胆固醇治疗水平非常低与较高的患者中,这些多人已接受 evolocumab 至少 12 周。第四,OSLER 计划包括具有不同程度的心血管风险以及他汀类药物治疗的使用和强度的患者。因此,并非所有研究患者都一定是这种新型治疗的最佳目标人群。 总之,之前参加过 PCSK9 抑制剂 evolocumab 的 12 项短 期母体试验的患者接受了重复随机化,接受 evolocumab 或 OSLER 计划中的标准治疗。Evolucumab 在 12 周内将 LDL 胆固醇水平降低了 61%,并在中位 11 个月的随访期间持续降低。在一项预先指定的探索性分析中,有证据表明接受 evolocumab 治疗的患者心血管事件发生率有所降低。 由安进支持。 作者提供的披露表格可与本文全文一起在 NEJM.org 上获取。 本文发表于
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